概述多指或多趾是最常见的一种先天性畸形，但多指并伴发多趾畸形者，较为少见。多指多见于拇指和小指，其次在中、环指，极少见于小指，部分患者有家族吏。赘生指（趾）形态和结构可以是一十球状的小肉赘，也可以是发育接近正常，具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。病因先天性多指、趾畸形多为单侧性，双侧受累仅...[详细]
3月20日，渭南市妇幼保健院成为陕西省仅有的十家、渭南 的先天性结构医院的消息刚一公布，该院小儿外科先后迎来了4例患有先天性结构畸形疾病的贫困患儿。年仅8个月的小天（化名）家住我市蒲城县*睦镇，出生时就患有右脚小拇指多趾症，小天的父母从电视上看到多趾症属于先天性结构畸形，医院治疗可申请国家补助消息后...[详细]
进行性肌营养不良是由于遗传而来早已得到医学证实。而中医自《内经》开始就有对遗传因素对人之影响的认识。 ：先天不足肝肾亏损。先天禀赋之强弱，直接影响人的生、老、病、死。故专家们认为，本病由于父母肾气不足，导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。腰为肾之府，先天肾之精气不足，不能荣养腰府，故小儿见腰背...[详细]
????导读：遗传性疾病常常具有严重的致残、致畸、致死性，而又缺乏有效的治疗方法。“假肥大型进行性肌营养不良”就是这类最常见的遗传性疾病之一。患儿的出生给家庭带来巨大的精神打击和经济负担，充分的遗传咨询和先进的现代分子遗传检测技术，可以有效的预防患病儿的出生，避免家族悲剧。让我们来看一个不幸而又幸运...[详细]
插播广告：东方神经病学年会“神经肌病及病理”论坛欢迎您的光临！时间：3月31日周六下午13:30始地点：跨采中心3FB-2届时将由美国德大西南医学中心小纤维神经病理室主任周岚教授（Smallfiberneuropathy-aburingproblem）、医院神经内科刘明生教授（周围神经病的诊断思路）...[详细]
进行性肌营养不良是一种以骨骼肌进行性无力、萎缩为主要临床表现的疾病。本病多由肌肉本身病变、肌肉细胞坏死所致。目前其发病原因及机理均不十分明确,但研究证实与遗传有关。临床上根据遗传特征、发病年龄、病肌分布及进展速度等,分为6个类型。 一、假性肥大型 假性肥大型为儿童中最常见的一类肌病,患者几乎...[详细]
第五届肌营养不良症（DMD）国际医患交流大会TheFifthInternationalMuscularDystrophy(DMD)Doctor-to-patientConferencein会议诚邀对肌营养不良症（DMD）临床与研究感兴趣的您！会议特色:1）国际肌营养不良症（DMD）临床与基础研究的大...[详细]
肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。因此，及时采取治疗措施还是有必要的，说道治疗，...[详细]
????导读：进行性肌营养不良症是一组常见的遗传性肌肉变性疾病，临床上表现为缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌肉萎缩为主要特征，可累及肢体和头面部肌肉，少数可累及心脏，无感觉障碍。病理上以骨骼肌纤维变性、萎缩为主要特点。该病进展迅速，发病早期即可丧失运动功能，死亡不可避免，给家庭和社会造成很大负担，目...[详细]
梁晓平王爽张巍袁云丁娟常杏芝魏翠洁刘洁玉熊晖选自中华儿科杂志,,55(02)LAMA2基因相关肌营养不良是由于LAMA2基因突变引起的一种常染色体隐性遗传性肌营养不良。根据起病年龄及病情轻重程度分为先天性肌营养不良1A型(congenitalmusculardystrophytype－1A，MDC1...[详细]
原创-04-21条码君YNTV2都市条形码先天性畸形孩子的家长要注意这条消息，国家对先天性结构畸形患儿提供元到3万元不等的救助。符合条件的家庭什么时候开始申请？怎么样救助？定点医疗机构有哪些？注意！条码君要划重点了。申请时间云南省4月20日启动申请，符合条件的家庭请抓紧时间为孩子申请救助。先天性结构...[详细]
孩子身患先天性上下肢并指（趾）及腭裂，如今又查出颅缝早闭，求医四年，终于等来儿子会叫爸妈，却又面临救治难题——“无论多苦都要让他活下去！” 夫妻俩全身心照顾儿子核心提示当宝宝会叫 声爸爸妈妈，能自己拿勺吃饭时，想必所有当父母的都会激动不已。但对惠安县小岞镇的詹木水、*福梅夫妻俩而言却十分不易，由...[详细]
孩子身患先天性上下肢并指（趾）及腭裂，如今又查出颅缝早闭，求医四年，终于等来儿子会叫爸妈，却又面临救治难题——“无论多苦都要让他活下去！”核心提示当宝宝会叫 声爸爸妈妈，能自己拿勺吃饭时，想必所有当父母的都会激动不已。但对惠安县小岞镇的詹木水、*福梅夫妻俩而言却十分不易，由于孩子患有先天性上下肢并指...[详细]
《先天性结构畸形救助，医院！》Q：什么是先天性结构畸形？A：出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。有些异常出生即能发现，有些则在出生后一段时间甚至数年后才逐步显现。出生缺陷是一组疾病的统称，目前已知超过种。先天性结构畸形是出生缺陷的一个大类，包括脑积水、神经管缺陷、唇腭裂、多指（趾）...[详细]
据统计，在我市，个新生儿中有30多个患有各种各样的畸形，其中先天性结构畸形的占比较大。这些患儿的家庭，或因为对疾病缺乏认知，或因为没有经济能力，很多放弃了治疗或延误治疗，导致孩子致畸致残甚至致死。为了让更多先天性畸形的孩子能顺利成长，国家卫生计生委妇幼司联合中国出生缺陷干预救助基金会在全国27个省（...[详细]
一个畸形儿的出生，对于本人、家庭、和整个社会，都是不幸的。年，世界卫生组织对16个国家的25个妇幼保健中心的位产妇进行统计显示，在新生儿中，患有畸形的儿童为例，占总数的1.73%。给社会和家庭都会带来不少负担。那么如何预防先天畸形呢？01.蜜月旅行要注意据美国学者对对蜜月旅游怀孕的夫妻调查发现，其先...[详细]
手足畸形是婴幼儿先天性畸形的一种常见病，常见的先天性手足畸形有马蹄内翻足、手先天性变形、并指（趾）、多指（趾）等，大多需要进行手术治疗，昂贵的医疗费用使贫困家庭望而却步。为减少先天性结构畸形所致残疾，努力提高出生人口素质，国家卫生计生委妇幼司、中国出生缺陷干预救助基金会联合开展先天性结构畸形救助项目...[详细]
有一个健康可爱的孩子，是每个家庭的心愿与希冀。但我国每年约有90万的新生儿患有先天性缺陷疾病，其中大部分是先天性结构畸形，例如唇腭裂、马蹄内翻足、多指等，这些患儿的家庭，或因为对疾病缺乏认知，或由于经济困难无法承担医药费用而放弃了治疗或延误治疗，导致孩子致畸致残甚至致死等不可逆后果。为了减少先天性结...[详细]
临床执业医师 单元1.胫骨中下级粉碎性骨折，？切开复位钢板内固定达到解刨复位，半年后骨折仍未愈合，最可能的原因是A.内固定强度不足B.骨折处血液循环差C.未到愈合时间D.未配合药物治疗E.功能锻炼不够答案：B2.下列不符合I型糖尿病特点的是A.容易发生酮症酸中*B.常伴有胰岛素抵抗C.罕见高渗性非酮...[详细]
第六届全国医疗急救技能大赛理论题库（道复习题）题型包括：A1型题题，A2型题50题，A3/A4型50题，B型题题，X型题题，判断题题。一、A1型题题（即 回答题，它由一个叙述主体和五个备选答案组成，选项中只有一个是最恰当的，其余四个答案为干扰答案）1、杀灭物体上所有微生物的方法称为:(D)A．无菌操...[详细]
