打造吉林省 的名医聚集地多指（趾）肾积水、食管先天性畸形先天无神经节性巨结肠……如果你的宝宝有这些先天性结构畸形符合条件，即日起医院申请项目救助先天性结构畸形救助项目年，原国家卫生计生委妇幼司联合中国出生缺陷干预救助基金会启动实施先天性结构畸形救助项目。年，医院成为国家卫健委妇幼司、中国出生缺陷干预...[详细]
一场猝不及防的大病，给无数家庭蒙上了浓重的阴霾。高昂的医疗费用，艰难的筹钱经历，几乎击碎了一个家庭对未来生活的所有希望。随着兰州晚报“亚太救助”大型公益救助活动开展一年来，我们目睹了无数个温馨幸福的家庭在病魔的摧残下，挣扎在绝望的边缘摇摇欲坠。当因病致贫或返贫的社会现实日益凸显，如何切实解决这一牵涉...[详细]
他们是不幸的！一出生就有手足畸形，多指、并指，骨头或关节畸形，让他们的手足跟常人不同，平日里只能用手套或袜子包着，不敢示人。他们也是幸运的！医院给他们做了手术，矫正了畸形，他们将成为一个正常人，而且费用减免了大半。10月25日上午，由医院和廖有章爱心基金会联合推出的先天肢体畸形矫正公益活动“牵手爱心...[详细]
全城紧急求助！6岁女童急需B型RH阴性熊猫血！家长求助！急得不行！来自益阳市资阳区6岁6月的孩子曾语晴，因患有先天性胆总管囊状扩张症引起胆道梗阻严重，于27日医院普外一科，现急需手术治疗。孩子是罕见的B型RH阴性熊猫血，且手术复杂、难度大，至少须备有相同血型的血液毫升以上，才能安全的实施手术。孩子已...[详细]
20岁的小姚（化名）因右上腹部反复疼痛5年有余，于医院肝胆外科专家门诊就诊，经彩超结果显示，小姚患有“先天性胆管囊状扩张症Ⅰ型”，且合并胆囊结石、胆管结石，反复的胆道感染让她苦不堪言。肝胆专家李铮教授建议小姚入住普外二科进行治疗。听专家怎么说医院医院肝胆外科主任李诤教授介绍，“先天性胆总管囊状扩张症...[详细]
12年来，医院坚持开展新春爱民月活动，每到此刻都会为大家送上健康大礼。今年推出的慈善项目、优惠打折让人看得眼花缭乱。那么，里面究竟有多少干货呢？且让小编为您捋一捋，有相关需求的朋友可提前做好安排。活动时间：年12月28日-年2月28日1干货1：22天挂号费全免每周六周日、元旦3天、大年初三至初六，就...[详细]
医院订阅哦声明本文（含视频）系医梯研习平台原创编辑，欢迎分享，转载须授权！由《中国实用外科杂志》编辑部主办的“中国普通外科青年学者攀登计划—不忘初心服务基层”活动，于年6月28日在四川德阳隆重举行。今天小梯将会给大医院尹新民教授“腹腔镜胆总管囊肿切除+胆肠吻合术”的精彩操作。点击下方“阅读原文”，随...[详细]
先天性胆管囊肿Todani分型。TypeI:占80-90%，胆总管部分或全部囊状或梭状扩张，肝内胆管正常。TypeII:胆总管憩室。TypeIII:胆总管十二肠部与胰管汇合处的扩张。TypeIVa:多发肝内胆管和胆总管扩张。TypeIVb:多发肝外胆管扩张。TypeV（Carolis病）:肝内胆管囊...[详细]
郏县之窗挖掘郏县精彩铸造郏县辉煌有一群人，天生“无耳”，从出生时就没有一双完整的耳朵，他们就是先天性小耳畸形患者！来自许昌的赫赫今年9岁，是典型的右侧小耳畸形患者，已经上小学的他，已经明白自己与其他小朋友的不同，他没有“右耳朵”！面对小伙伴的嘲笑，赫赫做梦都想有一只完整的右耳。26岁的濮阳小伙小辉，...[详细]
医院启动“先天性结构畸形国家救助项目”实施先天性结构畸形救助项目，是加强出生缺陷防治，助力健康扶贫，推进健康中国建设的重要举措。为全面加强出生缺陷防治，落实健康扶贫三年攻坚行动任务，让更多贫困患儿收益，国家卫生健康委，中国出生缺陷干预救助基金会决定自年起在全国全面实施先天性结构畸形救助项目。医院（医...[详细]
近年来，出生缺陷已成为广东重大的公共卫生问题。根据现有发病情况和疾病负担估测，我省因神经管畸形、唐氏综合征、先天性心脏病三类疾病，每年新增治疗负担超过14亿元。6月19日，广东省地中海贫血暨出生缺陷综合防控项目培训班在广州举行，会上启动了广东省先天性结构畸形救助项目。广东省妇幼保健院等9家医疗机构成...[详细]
DRG分组由什么决定？病案编码。完整准确的ICD编码是病案分组的前提条件。经几位病案专家商议后，我们决定将ICD编码讲堂做成一个系列，仅供大家学习和参考。第十七章先天性畸形、变形和染色体异常（Q00-Q99）图片来源：视觉中国编码范围结构：11节，87类目（包括：每个系统、器官、脏器的先天性疾病）分...[详细]
点击↑省直三院即可订阅本 6岁，本应该是快乐、幸福、无忧无虑的，而乐乐（化名）的6岁却是伴随着孤单、难过的。 乐乐自出生起就双手畸形，经常遭受异样的眼光和歧视。由于家境困难，乐乐的双手畸形迟迟未得到很好的治疗，随着年龄增长，手畸形越来越重，以至于到后来手掌不能完全张开。 直到今年８月，乐...[详细]
作者：张婧娴王淑敏王金锐女，32岁，孕24周，胎儿三级系统性彩色多普勒超声筛查，发现孤立性右手轴前型多指畸形。图13D超声：右手背侧观，拇指（1）外侧多余指（→）图23D超声：右手内侧观，拇指（1）外侧多余指（→）图3右手横断面，拇指（1）外侧多余指（→）图4出生后，右手轴前型多指畸形，并于满月时行...[详细]
孩子足内翻的原因是什么足内翻是小儿脑瘫症状中的一种，它给患者的生活带来了很大的不便，因此，患者们在平时要尽量选择平底鞋、宽松的鞋子来缓解疾病的发展，并积极配合专业治疗，如果不接受治疗轻者影响生活，严重的可能会导致无法生活自理，那么，导致孩子足内翻的原因是什么呢?下面我们就一起来了解一下吧。 1、...[详细]
今日头条先天性畸形 补助可获3万元！近日，国家卫生计生委妇幼司发布《关于公布先天性结构畸形救助项目省级项目管理机构和定点医疗机构的通知》，我省于今年实施儿童先天性结构畸形救助项目。据了解，我医院整形美容外科对年龄为18周岁以下（含），具临床诊断患有先天性斜颈、先天性唇腭裂、先天性小耳畸形、多指并指（...[详细]
先天性仰趾外翻足畸形仰趾外翻足又叫外翻仰伸足，足背紧贴小腿前方，足跟外翻，足背伸肌腱及踝关节囊背侧挛缩所致肌腱发育异常、腓肠肌无力导致的一种畸形，同时伴有扁平足和舟骨塌陷，偶尔合并有先天性胫骨假关节。这种疾病可能是因为胎儿在子宫内足部持久的固定于过度背伸位所致。新生儿畸形可以用手法矫正。月龄较大、畸...[详细]
各位读者：大家好！作为出生时或者出生前存在的足趾发育异常，先天性足趾畸形种类繁多，可为一种畸形单独出现，也可与多种畸形同时合并存在，还可能是多种综合征的表现之一。因为畸形复杂多变，即使是一些常见的畸形，疗效也经常不令人满意。医院足踝外科团队在胡勇教授的带领下，总结和研究足趾畸形的资料方法，进行深入探...[详细]
多指是常见的一种先天性畸形，多见于拇指和小指，部分患者有家族史。赘生指形态和结构可以是球状的小肉赘，也可以是发育接近正常，具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。多指的病因：大部分是因为母亲怀孕4-8周时，胚胎肢芽分化时遭受病*感染，药物，辐射等环境因素的影响，导致手指分化障碍从而产生畸形。也有...[详细]
对于每个家庭来说孩子就是上天赐给父母 的礼物从小宝贝降生到这个世界开始他就为每个家庭带来了欢笑可对于34岁的韩女士来说二孩的出生却让她五味杂陈……因为孩子一出生就发现脚趾畸形双脚加起来一共仅有5只脚趾恐怕日后穿袜穿鞋都成问题！产检无异二孩出生两脚看似“龙虾钳”自从怀上二胎，韩女士就非常谨慎，每次产检...[详细]
