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先天结构畸形最高补助3万广东公布9家定

近年来,出生缺陷已成为广东重大的公共卫生问题。根据现有发病情况和疾病负担估测,我省因神经管畸形、唐氏综合征、先天性心脏病三类疾病,每年新增治疗负担超过14亿元。

6月19日,广东省地中海贫血暨出生缺陷综合防控项目培训班在广州举行,会上启动了广东省先天性结构畸形救助项目。广东省妇幼保健院等9家医疗机构成为定点机构,6大类72种先天性结构畸形疾病贫困患儿可申请救助,最高可获3万元。

有结构畸形家族史孕妇需重视筛查

广东省妇幼保健院副院长刘风华介绍,出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常等,目前已知超过种。先天性结构畸形是出生缺陷的一个大类,是指以婴儿出生前发生的身体形态结构异常为主要特征的一组出生缺陷疾病,包括脑积水、神经管缺陷、唇腭裂、多指(趾)等常见疾病。

此外,地中海贫血(简称“地贫”)在广东也较为高发,广东省地贫基因携带率为16.38%。重度地贫因治疗难度大、治疗费用高,被世界卫生组织列为严重危害人类健康的六大疾病之一。

为控制严重致死出生缺陷、减少重型地贫患儿出生,我省先后设立了广东省地中海贫血预防控制项目和广东省出生缺陷综合防控项目,已初步建成省、市、县三级出生缺陷防控网络。年,省财政投入2亿元,开展免费地贫血常规初筛77.45万对,孕期唐氏筛查72.17万人,孕期明显结构畸形筛查81.81万人,发现重症地贫、唐氏综合征等严重致死致残畸形儿例。

如何发现结构畸形?广东省妇幼保健院新生儿外科主任朱小春介绍,临床可借助超声、磁共振等对胎儿结构进行筛查,有不良生育史、先天性结构畸形家族史的孕妇建议尽早进行产前诊断咨询。

但是,有些异常出生前即能发现,但有些则出生后一段时间甚至数年后才能逐步显现。朱小春建议,孕妇可通过产前诊断、孕期筛查和随访、新生儿早期治疗“三步走”,提早发现并治疗出生缺陷。

广东先天性结构畸形贫困患儿可申请救助

自年起,国家卫生健康委妇幼司、中国出生缺陷干预救助基金会决定全面实施先天性结构畸形救助项目。

今年,广东省成为救助项目中的新增省份。凡是在我省项目定点医疗机构接受诊断、手术、治疗和康复的贫困患儿,满足临床诊断患有神经系统、消化系统、泌尿系统及生殖器官、肌肉骨骼系统、呼吸系统、五官等6类72种先天性结构畸形疾病、年龄18周岁(含)以下、医疗费用自付部分超过元(含)的贫困患者均可以申请救助。

患者法定监护人可通过定点医疗机构提出救助申请,并在基金会







































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