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涨姿势为什么新生婴儿要采集足跟血99

知道为什么新生婴儿都要采取足跟血吗？

相信大多数人反应都是这样的

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还有这样的

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以及这样的

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大概还有人表示根本就不知道有

新生儿必须采集足跟血的规定

不过

相信家里近年有过婴儿诞生的

大家就应该不感到陌生了

我国建议婴儿在出生72小时-7天之内

必须采集足跟血

并进行检查

为什么要采集新生儿的足跟血

因为——

假如，对准爸爸妈妈们提出一个问题：你最希望自己的宝宝是什么样的？相信大部分回答中都有两个字：“健康”！

确实，生育一个健康的宝宝是全家的期望。宝宝的健康状况绝对是每位父母最关心的事。可是，在每年出生的新生儿中，患有先天性遗传代谢病的患儿占有一定比率。

许多疾病的到来都是悄无声息的，往往等发现时已经无法挽回。幸运的是，现代医学已经能在宝宝刚一出生就通过新生儿遗传代谢病筛查（简称“新筛”），发现潜在的疾病，使患儿在未出现症状前得到早期诊断和治疗，避免或减少智能障碍等残疾的发生，使宝宝能和正常孩子一样健康成长——及时防治，从而改变宝宝的命运。

什么是新生儿遗传代谢病筛查？

新生儿遗传代谢病筛查（新筛）是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传代谢病，并进行及时治疗，使其健康成长。有些先天代谢性疾病，在出生前无法作出诊断，在疾病早期往往也无明显症状，家长容易忽视，同时由于病例少见，医生容易误诊或难以确诊。可是一旦发病不是危及生命，就是造成智力或机体永久性的损伤，给家庭及社会带来一辈子遗憾和负担。若能在出生后早检查，早发现，早治疗，则可使患儿免受损害，避免出现智力低下甚至死亡。

采血时间：宝宝出生72小时-7天之内，并充分哺乳八次以上；对于各种原因（早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等）未采血者，采血时间一般不超过出生后20天。

采血部位：在宝宝足跟两侧

采血标准：采三滴血(滴于国际通用标准滤纸SS上)，血斑直径8mm

采血安全吗？

采血是在医护人员严格消毒后，通常使用一次性采血针在足跟内或外侧采少许血（也有通过静脉取血），这个部位没有重要的神经和大血管，因此不会对宝宝产生不利影响。医务人员所用采血针给宝宝留下的小伤口很快就可愈合。

你知道吗？

新筛已经写入《母婴保健法》及其实施办法，以法律形式确保每个新生儿都享有接受疾病筛查的权利。

目前，我市开展的新筛项目有苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能低下症（CH）、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症）、先天性皮质增生症（CAH）、地中海贫血及遗传代谢病46项等项目。

截至年12月31日，全市累计完成活产新筛逾56万例，筛查出有遗传代谢性疾病新生儿1.7万多例，累计筛查出葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（蚕豆病）例，甲状腺功能减低症确诊例，苯丙酮尿症确诊13例，先天性肾上腺皮质增生症确诊10例，串联质谱确诊6例阳性病例，通过早治疗早干预，未出现智障残疾患儿。

关于新筛，你必须知道几件事

1、为什么产前不能对新生儿疾病进行筛查？

　　很多家长疑惑产前已经做了好多检查，为什么生后还要做新筛？

遗传代谢病的筛查，一定要到产后，也就是新生儿脱离了母体以后，经过自身的代谢过程，代谢异常产物表现出来，才能通过检测发现和诊断。这些疾病往往在新生儿期无任何异常表现，如果不及时进行检查予以发现，会给孩子造成不同程度的智能发育落后和生长发育障碍。

2、为什么健康的父母可以孕育患病的宝宝？

遗传代谢病大多数是常染色体隐性遗传病，夫妇双方家族里面很少出现患病的亲属，虽然爸爸妈妈看上去表面是正常的，可体内却均带有致病基因，为疾病携带者。如果父母的致病基因均传递给了宝宝，那么每次怀孕患病的几率是25%。所以家长千万不能抱有侥幸的心理放弃新筛，一旦患上这些遗传代谢性疾病，将造成患儿终生智力低下的残疾，遗憾终生。

3、新筛都能筛查哪些疾病？

　　江门市医学遗传中心可以对苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能低下症（CH）、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症）、先天性皮质增生症（CAH）、地中海贫血及遗传代谢病46项等项目进行筛查。目前经筛查发现的患病宝宝，他们的生长发育和智力发育都和其他健康孩子一样正常。

4、如何筛查？要抽很多血吗？

在新生儿出生后3天，吃足8次奶后，医院负责取足跟部三滴血（也可以静脉取血），滴在滤纸上，自然干燥后按规定时间送往江门市新筛中心进行各项疾病的筛查。

只需三滴血量就足够了，损伤小，出血量少，非常安全，请爸爸妈妈不要担心。

5、筛查结果阳性怎么办？

　　妈妈们或许也会接到复查的电话或短信通知，此时，妈妈们不要害怕，通知复查有多种原因，不代表宝宝就患上了某种疾病。

一般而言，绝大多数宝宝筛查都可以通过，只有少部分宝宝初次筛查不会通过。筛查不通过说明宝宝患某种疾病的风险增高了，但不意味着确定孩子已经患病了。因为某些个体因素或者由于早产、低体重、用药、感染、等因素影响也可以导致某些指标异常。最常见的原因有：比如，在规定时间之前便采血，造成假阳性；第一次的血样数量不足，无法完成全部实验；当然也有可能发现第一次实验结果提示有点问题，为慎重起见，不得不重做一次实验，等等。只要复查是正常即可。

如果复查还是没有通过，那么需要提醒爸爸妈妈引起重视了，请尽快带孩子来筛查中心进行确诊性检查。一般而论，只有在重复实验异常时才考虑有重新评价的必要。总之，如果妈妈们接到复查的通知，就要尽快带宝宝去复查；即使孩子确诊患病，家长也不必太担心，只要尽早开始治疗，大多数孩子可以像其他孩子一样正常成长。

因此，筛查卡上留下真实有效的联系方式很有必要哦！

6、宝宝筛查通过，就%不患病吗？

QA筛查通过是个很好的结果，说明患遗传代谢病的可能性是很低的。不过，由于新筛不是疾病的确诊性检查，不能说明孩子绝对不患病，极个别孩子会有异常指标延迟出现的可能。因此，我们建议筛查通过的宝宝，仍然要定期接受儿童保健体检，万一孩子存在任何异常，医生可以尽早发现，及时治疗，也能尽最大可能保护孩子的健康。

妇幼君：

新筛，是孩子出生后的第一道健康保障，为存在疾病风险的孩子撑起关爱的保护伞，爸爸妈妈们可不要错过哦！

我们的心愿，是祝福所有的家庭：健康、平安、幸福、美满！

关于我们

江门市医学遗传中心

医学遗传中心包括产前诊断中心、出生缺陷干预中心、广东省地中海贫血诊断中心江门分中心、新生儿筛查中心、精准医学研究中心、出生缺陷防控耳聋基因检测实验示范基地、亲子鉴定中心（筹建）。

中心团队成员23人，拥有一批先进仪器设备包括NextSeqCN高通量基因测序仪、全自动染色体扫描系统等，已开展基因检测项目30余项。

江门市妇幼保健院新生儿遗传代谢病筛查中心是我市唯一指定的筛查中心，承担五邑地区的新生儿代谢病筛查项目。