多指（趾）畸形
多指（趾）畸形(polydactyly)又称重复指，是指正常指（趾）以外的多余指（趾）、指（趾）的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的先天性畸形，多见于拇指（趾）的外侧和小指（趾）的内侧，其他指（趾）头较少累及，其中复拇畸形的发病率最高。
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多指（趾）畸形病因
先天性多指（趾）畸形目前确切病因不明，大多为散发，可能环境因素有关，与遗传因素关系不大。例如母亲怀胎时，胎肢芽分化受辐射、药物、病毒等环境因素影响，导致婴儿手、脚的发育受到影响，产生畸形。例外的情况是当重复拇指伴发三节拇指时，有些为常染色体显性遗传。
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多指（趾）畸形分类
一般是采用Wassel分型，根据多指（趾）重复的严重程度把复拇畸形分为7型（如下图）：其中，Ⅳ型最多见，其次是Ⅱ型和Ⅶ型。
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多指（趾）畸形体征
出生时便可发现婴儿除正常手指、脚趾以外长出多余的指（趾）头，形状、畸形程度不一，影响手、脚部的美观，部分会影响手、脚功能的发挥。
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多指（趾）畸形检查
从外观即可明确诊断，但需X线摄片辅助检查，以明确多指（趾）的类型及手指、脚趾骨骼关节生长情况，以便更好地制定治疗方案。现也可行螺旋CT检查，三维立体重建，进一步明确畸形类型和程度。
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多指（趾）畸形误区
×自行用线或头发丝等结扎多指，以为这样多指会自己萎缩脱落。这样的做法很危险，很可能会发生手指或脚趾坏死，伤口感染化脓，甚至败血症的情况。
×认为多指只要把多余的指头切除就行了，其实并不全是这样。简单多指切除手术仅适用于蒂状相连的多指，而对于骨关节相连的多指，还需要涉及功能的重建，手指、脚趾外观的矫形美化。
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多指（趾）畸形治疗
先天性多指（趾）畸形的治疗需要根据指骨与关节的生长情况决定手术方案。对于简单的皮赘型多指，出生1到3个月后就可行手术切除。但对于复杂的包含有关节骨骼连接的多指，可在6月-3岁手术切除，尽可能不要超过6岁，不然上幼儿园后很容易被小朋友们嘲笑导致心理发育异常。
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多指（趾）畸形治疗案例-谭为医生作品
(1)
4岁男童，双手多指畸形，术后形态完美恢复。
(2)
10月女童，右手多指畸形，术后形态完美恢复。
(3)
1岁女童，右脚多趾畸形，术后形态完美恢复。
(4)
右手拇指蟹型指术后形态外观正常完美
(5)
右足小指多趾、并趾畸形，手术一次完成。
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