翻译原文：ElsayesKM,ShaabanAM,RothanSM,JavadiS,MadazoBL,CastilloRP,CasillasVJ,MeniasCO.ACompehensiveAppoachtoHepaticVasculaDisease.Radiogaphics.;37(3):-.初译...[详细]
1、原发性肝细胞癌（HCC）HCC是肝脏最常见的恶性肿瘤之一，90%合并肝硬化,原发性肝细胞癌的大体病理分型：结节型、巨块型、弥漫型。（1）结节型：肿瘤呈结节状，与周围组织境界清楚，可有假被膜。一般早期无或极少向被膜外浸润或形成门脉内瘤栓。可进一步分为单结节型，多结节型。单结节型：与周围组织境界清楚...[详细]
今天加了一张彩色多普勒的图和注解，大家会看得更清楚。今天年轻医师请我会诊1例胎儿，胎儿肝右叶近胆囊颈部见一10mm左右无回声区，彩色多普勒未见其内有彩色血流，囊肿周边似见胆管进入，考虑胆总管囊肿可能大。本例考虑为II型可能大。本例目前37周，曾经做过三级筛查。友情提示：筛查时，除了胃泡，也要高度注意...[详细]
今天年轻医师请我会诊1例胎儿，胎儿肝右叶近胆囊颈部见一10mm左右无回声区，彩色多普勒未见其内有彩色血流，囊肿周边似见胆管进入，考虑胆总管囊肿可能大。本例考虑为II型可能大。本例目前37周，曾经做过三级筛查。友情提示：筛查时，除了胃泡，也要高度注意肝胆之情况。先天性胆总管扩张是胆道系统发育不良形成囊...[详细]
病史回顾（补充）女性，66岁患者于入院前2年余，体检彩超发现肝脏肿物，考虑肝囊肿。医院，彩超提示肝多发囊肿。无畏寒发热，无恶心呕吐，无腹痛腹泻，无低热盗汗等症。当时考虑囊肿较小，故未予处理。近3个月来，右上腹稍感不适，且不适症状逐渐加重，无巩膜及皮肤*染，无腹部胀痛，无恶心呕吐，无腹泻或便秘；无尿频...[详细]
肝脏灌注异常1概论 肝脏灌注异常(hepetic perfusion disorders,HPD)是指由各种原因引起的肝段、亚段及肝叶之间的血流灌注差异，即一种局部性或弥漫性的肝脏血流动力学异常改变。肝脏灌注异常由Itai等在进行团注动态CT研究时首先发现并称之为一过性肝脏密度差异(transi...[详细]
导读近日，消化科内镜中心对普外科一名胆总管下段结石的的患者进行了我院首例的内镜逆行性胰胆管造影取石术（ERCP）。该患者系中年女性，以“右上腹痛4天”之主诉入住我院，完善相关检查后诊断为胆囊结石伴急性胆囊炎，遂急诊行全麻下腹腔镜胆囊切除术，术后患者恢复良好，但第三天时病人出现了右侧腰部的剧烈疼痛，立...[详细]
孕妇28岁，孕2产0，因孕32周，外院发现“胎儿腹腔囊肿”来我院会诊。超声检查所见：胎儿发育、胎盘、羊水等均未见异常。于胎儿腹腔右侧肝门部探及边界清的无回声，大小2.3*1.4cm(图1)，并与胎儿胆囊之间以细管状无回声相通(图2)。超声提示：宫内孕相当于32周3天；胎儿胆总管囊肿。生后1天超声检查...[详细]
猜你喜欢 买儿童书籍，年均购书3次…云南人 看竟然是这些书籍年一季度全国“堵城”排行榜出炉快来看看昆明排第几？注意！贴条险、考试不过险……这些“奇葩险”可能涉嫌*博好消息4月20日云南一项救助项目启动患者若患有先天性结构畸形只要在18岁以内贫困患儿或其家属可提出申请符合条件的将获医疗补助先天性结构畸...[详细]
作者：刘东斌徐大华文章来源：国际外科学杂志,,44(1)先天性胆总管囊肿(Congenitalcholedochalcysts,CCC)又称先天性胆管囊状扩张。CCC是指肝内、外胆管单独或联合先天性发育异常，先天性胆总管囊肿的发病率具有明显的地域差异，亚洲人发病率较高，约为1∶，且近几年发病率有增高...[详细]
没有牙，这是多么奇怪的一件事，并且没有汗腺，很多人更是闻所未闻。那么孩子出现这种现状，到底是什么原因导致的呢？一起来看看下面这个新闻：天生没有牙胚从小没吃过肉小航与同龄的孩子相比，外表看上去略有些异样，个子偏小，身材偏瘦不说，头发和眉毛也少得可怜。小航一直都是由70多岁的奶奶照顾，“孩子的体质不好，...[详细]
没有哪一个孕妇是不害怕畸形儿的，但怎么样才能避免怀畸形儿的概率呢?备孕期间千万不可信“生畸形儿的命”的说法，人定胜天，只要好好备孕，好好做检查，这话就是空谈。 什么样的孕妇是“生畸形儿的命”： 1.高龄孕妇 很多准妈妈都不明白，为什么高龄产妇容易生育畸形的胎儿呢?这是因为30岁以后...[详细]
12月8日周五明日限行：不限行明日天气：-5~7多云南风微风医院报销住院费用通知年在霸州医院住院未报销的患者，医院办理报销手续。办理时间：周一至周五8：00——11：00，14:00——16:00报销地点：门诊一楼大厅西侧1号或3号窗口截止日期：年12月15日需要携带：1、已经结账的携带住院收据;未...[详细]
科室简介普外科是顺德区临床重点学科。年普外科顺利通过了区卫生系统 周期临床重点专科的评审。时隔三年后，在年的评审中（3年一次评审），普外科在全区18家医院中脱颖而出，再次被评为顺德区临床重点学科。科室包括肝胆、甲状腺、胃肠、心胸外等专业学科，共20多名医护人员，其中医生8人，研究生学历4人，副高职以...[详细]
医脉通导读胆道闭锁（Biliaryatresia，BA）是一种致命的严重疾病，亚洲人群中的发病率 ，更常见于中国婴儿。该病是目前诊治困难、预后较差的疾病之一，不经治疗的平均生存期在1年以内，75%的患儿需肝移植才能长期生存。胆道闭锁的特点是肝外胆道系统闭塞，导致无法产生胆汁，其也是新生儿期胆汁淤积需...[详细]
一、外科学相关名词解释： 1、疝：体内某个脏器或组织离开其正常解剖部位，通过先天或后天形成的薄弱点缺损或空隙进入另一部位。 2、逆行性嵌顿疝（Maydl疝）：嵌顿的内容物通常多为一段肠管，有时嵌顿肠管可包括几个肠袢，形如W，疝囊内各嵌顿肠袢之间的肠管可隐藏在腹腔内。 3、毕I式：远...[详细]
让学习成为一种习惯！医学影像服务中心国内 的医学影像专业平台， 拥有例病例+征象及专题讲座。医学影像服务中心整理胆总管囊肿的5种分型：Ⅰ型：胆总管囊性扩张型胆总管囊状或梭形扩张，从胆总管起始部位到胰腺后的胆总管均呈囊性扩张。囊肿通常直径为6～18cm，可容～ml胆汁，较大儿童甚至可达～1ml。Ⅱ型：...[详细]
先天性胆道闭锁（congenitalbiliaryatresia），胆道闭锁占新生儿长期阻塞性*疸的半数病例，其发病率约为1∶～1∶个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。胆总管高位闭锁胆总管下端闭锁 病理 在病理上，肉...[详细]
以下内容根据：医院郭赞央老师日常读书笔记整理而成，图片来源书内截图或网络，特此声明概述胆管囊肿是一类相对多见的胆管先天异常，又称先天性胆管扩张症。有人认为胰胆管异常汇合引起胰腺返流入胆管，胰酶作用产生胆管炎症、扩张及瘢痕形成，继而产生囊状扩张，但不能解释单纯性肝内胆管囊肿。 -28%并发胆道恶性肿瘤...[详细]
小儿先天性胆管扩张症（胆总管囊肿）为临床上最常见的一种先天性胆道畸形。其病变主要是指胆总管的一部分呈囊状或梭状扩张，有时可伴有肝内胆管扩张的先天性畸形。女性发病高于男性，约占总发病率的60%～80%。本症又称为胆总管囊肿、先天性胆总管囊肿、先天性胆总管扩张症、原发性胆总管扩张等。病因：可能的原因有：...[详细]
