病例报道CT诊断婴儿多脾综合征伴门静脉发

文章来源：谢英杰,赵滨.CT诊断婴儿多脾综合征伴门静脉发育异常、重复肾畸形一例.影像诊断与介入放射学,,28(2):-.

病例报道

CT诊断婴儿多脾综合征伴门静脉发育异常、重复肾畸形一例

谢英杰赵滨

作者单位：天津，医院医学影像科

多脾综合征（polyspleniasyndrome，PS）是一种罕见的先天性多系统畸形伴脾脏发育异常综合征[1]。其影像学表现多样，若对其认识不足，极易造成漏诊或误诊。本文回顾性分析本院1例PS患儿的CT表现并结合相关文献复习，旨在使影像科医师充分认识此病，从而有助于此类疾病患儿得到早期诊断及更优的治疗方案。现报告如下。

图1a)～c)CT增强扫描轴位不同层面图像示肝脏形态欠规整，尾状叶增大；左上腹脾区多发脾结节（箭）；胰腺短小（箭）及肝段下腔静脉纤细，通过位于主动脉右侧扩张的奇静脉（AZ）异常连接；d)～e)CT增强扫描轴位及冠状位重组图像示左侧不完全性重复肾、重复输尿管畸形（箭）；f)MIP图像示门静脉左支走行异常，并与肠系膜上静脉相连预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇

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