结构畸形病种救助数量排名第一多指趾

从年1月11日基金会启动先天结构畸形救助项目以来，

到年9月30日止，

救助人数排名第一的是：

肌肉骨骼系统先天性畸形中的多指（趾）

救助人数人，

发放救助金.万元

壹

疾病介绍

多指症为中国人最多见的手部先天畸形，以长在大拇指旁边的最为多见，其次为小指旁边长出者，也有自其它指头旁边长出来的。

多指症是一种常见的手部骨病，本病为常染色体显性遗传，男性发病多于女性。

多指症遗传概率很大，被遗传的几率是50%。

多指症对智力等方面都不会有影响。

因国人的多指症绝大多数长在大拇指旁边，而大拇指又是最重要的手指头，所以手术切除那根多余的手指时，大拇指功能之保留及重建就很重要了。

大家曾经遇到不少老人家说多一个手指是有福气的表征，所以不主张除去，而医院求诊，此时很可能因长年留下来的畸形已不易矫治，常需更复杂的手术或一次以上的手术治疗；根据医生的经验，多的那一只大部份都是没有功能或畸形的，因此应当切除以免影响手的正常功能，并且切除后对美观上也大有帮助。

一般说来，大拇指旁的多指按其长出来的位置以及内部骨骼关节间的关联可分为七型，各型的治疗法有所不同，有的是切除多指，有的是两个小指头合成一个正常的指头，重要的是内部筋骨、韧带关节需转位，补正或固定者皆需特殊手术重建之。

有案例显示，出生后不久即切除的多指，小孩长大后手部缺少几个功能或大拇指松软无力，尚需其它复杂手术重建。

通常多出的一指像个赘肉只有一点皮连在手上者可出生即切除；如筋骨俱全则应到半岁以上再行手术治疗，才不会有失误。

贰

造成多指畸形的原因都有哪些?

多指畸形也是一种儿童较为多见的先天性畸形，婴儿一出生就会发现是否有患病，症状明显。

病因：部分病例为遗传因素且有隔代遗传现象。

发病机制：环境因素对胚胎发育过程中的影响，如某些药物、病毒性感染外伤、放射性物质的刺激等，特别是近代工业的污染都可成为致畸因素。

肢芽胚基分化早期受损害是导致多指畸形的重要原因。

拇指多指畸形即是由于外胚层顶脊的发育异常，拇指侧顶向近位延长及其退缩迟缓所致。

叁

手术切除

先天性多指是一种手部畸形，对患者的影响很大，对于先天性多指，患者最为关心就是先天性多指手术最佳时机是什么时候，下面我们一起来了解一下。

保留外形及功能接近正常的手指，切除畸形明显、功能差的赘指。

手术时机要视多指的具体情况而定。

①多生指仅由较细的软组织指块，可用切除术。

②附指形成者，可在6岁左右施行手术，切除附指的同时作肌腱和关节囊修复，手术中勿损伤骨骺、血管和神经。

③完全性多指，最好在骨骺发育停止后施行骨关节矫正术，根据情况分别采取截骨术或融合矫正术。

④多生指发生在手中间并有与原单独掌骨相连，切去多生指的同时切去多余的掌骨。

（图片来自网络）

多指手术一般在孩子1岁-2岁之间做，手术做得越早，手指功能恢复得越快，对术后功能恢复金和麻醉安全有利。小孩子免疫力差，尽量安排在天气凉爽的时候，不易感染。

多指（趾）是中国人多发的一种结构畸形疾病，在民间有许多不同的传闻，有老人言多指（趾）是福气的象征，所以许多患者及家属不予治疗。

基金会希望通过科学的宣传，能让越来越多的人正视且冷静、理智地正视结构畸形疾病，在专业的指导下进行治疗，从而使患者不必承担不必要的心理压力、影响正常的工作和生活。