先天性多指畸形（polydactyly）是正常手指以外的赘生手指或手指的孪生畸形。可以分为桡侧多指，尺侧多指及中央型多指。其中以拇指多指最为常见，约占总数的90%。多指的病因未明，部分与遗传有关。本文小编将带大家一起进入多指的世界一探究竟。
▲分类
多指畸形有很多种分类方法，根据临床和X线片表现，Wassel分类法将复拇指畸形分为VII型。
（1）I型：末节指骨分叉型；（2）II型：末节指骨复指型；
（3）III型：近节指骨分叉型；（4）IV型：近节指骨复指型；
（5）V型：掌骨分叉型；（6）VI型：掌骨复指型；
（7）VII型：指骨全部多指，伴其中一指为三节指骨型。
看到这里，相信大家也跟小编一样对多指畸形还是一知半解，所以小编亮出了更容易让大家了解并接受的病例展示。
★I型：末节指骨分叉型
★II型：末节指骨复指型
★III型：近节指骨分叉型
★IV型：近节指骨复指型
★V型：掌骨分叉型
★VI型：掌骨复指型
★VII型：指骨全部多指，伴其中一指为三节指骨型
但这种分类方法还是存在缺陷的，比如以下这些特殊类型，并不能归纳到这些分类中。临床医生们也无法完全根据这种分类方法制定手术方案。具体手术方式还需根据不同病例的实际情况进行个性化设计。
★特殊类型
病例展示也看完了，是不是会有这样的疑问，如果身边真的出现了这种情况，要怎么诊治呢？诊治之后是否能恢复到正常状态呢？或许又该如何预防这种情况的发生呢？
在此小编先卖个关子，预知详情，请听下回分解~
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