您知道吗？
婴儿的先天性耳廓畸形发生率
达到50%以上
其中仅不到三分之一的轻度畸形能够自愈
然而它的黄金矫治期只有14天
正常耳朵是什么样的呢？耳廓，呈现复杂而精细的三维立体结构。有圆润的耳轮，清晰的三角窝和耳甲腔，附着于头颅两侧，与颅面部成一定夹角，行使收集声音的功能，具有重要的生理功能和美学意义！
新生儿耳廓结构
新生儿耳廓大小
什么样的耳廓形态算畸形？
结构不完美的小耳朵就是常说的“耳廓畸形”，它细分为结构畸形和形态畸形。结构畸形是指因耳廓萎缩或发育不良导致的皮肤或软骨组织缺失；形态畸形是耳廓发育完善但形态异常的畸形。
★结构畸形---因耳廓萎缩或发育不良导致的皮肤或软骨组织缺失,需要手术治疗。
★形态畸形---耳廓发育完善但形态异常的畸形,可以无创治疗。
其中可以接受无创治疗的耳廓形态畸形还可分为8种亚形，分别是招风耳、杯状耳、Stahl’s耳、垂耳、ConchalCrus耳、环缩耳、耳轮畸形、隐耳。新生儿耳廓形态畸形常合并两种或以上的复合畸形。
家长们可以参照下图对宝宝的耳廓进行自检！
招风耳
垂耳
狒狒耳
杯状耳
耳轮畸形-1
耳轮畸形-2
耳轮脚横凸
耳甲腔畸形
环缩耳
混合畸形
隐耳
耳廓畸形的原因？耳朵畸形是多种原因所致。一为遗传因素，往往耳廓的不佳形态都是源于父母的遗传；二为胚胎发育期间的“故障”，导致耳廓软骨发育中产生异常折叠；三为耳廓部位的皮肤和软骨缺失，这也是造成异常形态的原因。
耳廓形态畸形，需要干预吗？对于耳廓形态异常，很多家长会认为“揉揉捏捏自己会长就好了”，并持等待观望的态度，以致错过了最佳矫治时期。导致严重的耳廓畸形影响患者的容貌及听力,甚至引起心理问题。大规模的临床研究表明：70%的患儿在不予干预的情况下，耳廓畸形保持原样或更严重。
如何干预？新生儿耳廓畸形无创矫正技术！新生儿体内循环系统含有大量母体雌激素，增加了耳软骨中透明质酸的浓度，耳软骨的延展性和可塑性较好。雌激素在出生后6周逐渐恢复到正常水平，软骨的可塑性和延展性也随之降低。无创矫正耳畸形正是利用这个关键时间段，对新生儿畸形耳廓进行力学矫正，从而避免后期手术矫正的风险和创痛。
值得一提的是，隐耳的无创矫形时间可放宽至10岁。
耳模矫正器是无痛无创的。矫正后，大部分宝宝长大后就不需要接受全麻手术了。
已经错过最佳治疗时机怎么办？如果错过了无创矫形的治疗时机，耳廓畸形的孩子需要在7-8岁之后进行手术治疗。
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