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多指畸形是先天性畸形中最常见的,可以和并指畸形同时存在,有遗传因素。可以是单个手指多指,也可以是多个手指多指,很多病例为双侧多指。

多指畸形常发生于桡侧,尺侧及中央型多指较少见。一项对例多指畸形患儿的研究显示,多拇(桡侧)畸形患儿最多,共例,占总数的96.8%;小指(尺侧)多指畸形患儿共70例,占总数的2.8%;中央型多指畸形患儿共10例,占总数的0.4%。桡侧多指畸形有许多分类方法,王澍寰等人根据拇指成分的分裂和重复发生的解剖部位及治疗上简单与复杂程度,将桡侧多指畸形分为五型,分别是:①远节指骨型;②近节指骨型;③掌骨型;④三节指骨型;⑤漂浮拇指型。多指畸形不仅会影响患儿正常的生理结构,还会给患儿的心理造成一定程度的影响。临床上治疗先天性多指畸形主要以手术为主。不同分型的多指畸形,选择的手术时机不同。如,漂浮拇指型多指畸形因考虑麻醉安全问题,建议在患儿3月龄后手术;复杂合并骨性的多指畸形建议在患儿18月龄后手术;如果骨性结构歪斜畸形,尚需在骨骺发育基本停止后再行关节融合或截骨矫形术。朱XX,女,28岁,左手第一指多指畸形(桡侧)。[1]王澍寰.手外科学[M].人民卫生出版社,.[2]李伟东,南国新.先天性多指畸形的流行病学统计[J].中华小儿外科杂志,,41(08):~.[3]吴国标.手术治疗不同分型先天性多指畸形的效果及预后[J].临床合理用药杂志,,13(07):~.[4]沈阳.宝宝多长了根手指能治好吗[N].健康报,-08-14().预览时标签不可点

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