“护士阿姨说，再有一周时间，我手上的纱布就可以拆下了，到时候我还能继续跳舞。”12月23日下午，医院手外科病房，来自新疆哈密的贫困手部畸形女孩布德尔森?吐尔得汗顺利度过了术后感染期，看到记者前来采访，她掩饰不住内心的兴奋与喜悦。刚刚过去的一周，对于这位有着舞蹈家梦想的哈萨克族小姑娘来说，终生难忘。这...[详细]
怀孕时需要操心的事情不少，警惕孕期贫血算是其中之一。我国育龄妇女的贫血情况是比较突出的，资料表明，哺乳及孕妇近一半有贫血。虽然孕期贫血很常见，但不等于你就可以对它视而不见，那么关于孕期贫血我们要知道些什么？一、孕期贫血的常见症状轻度贫血可能常常会被忽视，但随着病情加重，可能会出现以下症状：●容易疲乏...[详细]
贫血是儿科常见四大疾病之一，其中缺铁性贫血是最常见的。顾名思义，缺铁性贫血是由于体内铁缺乏引起血红蛋白合成减少而引起的一种小细胞低色素性贫血，以6个月—2岁婴幼儿发病率 。轻度贫血一般症状轻，体征不明显，待宝宝有一定贫血症状时，宝宝贫血多属于中度贫血。今天我们就一起来认识和学习下关于宝宝缺铁性...[详细]
DMD和SMA筛查与治疗进展前言杜兴型肌营养不良症（DMD）与脊髓性肌萎缩（SMA）是严重影响患儿及其家庭生活质量、并且治疗花费甚巨的遗传病，如果能够在早期进行疾病筛查、识别，明确诊断，并采取相应的治疗措施，不仅有利于提高患者存活率和生活质量，配合遗传咨询也有利于家庭生育计划。因此，许多研究人员和临...[详细]
点击上方“云南新闻广播”订阅我们吧~日前，我省计划在年对云南患有六类72种先天性结构畸形疾病的名贫困患儿家庭实施救助，救助金额为0—00元不等。我省确医院、医院、昆明医院、昆明医院、云医院、医院、曲靖市妇幼保健院、大理州妇幼保健院为定点医疗机构。救助的时间节点为年1月1日。凡年1月1日以后在这八家定...[详细]
肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿症;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。肌营养不良属中医痿症,其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃...[详细]
1进行性肌营养不良是一种肌肉遗传病●母亲携带致病基因，主要为男性发病进行性肌营养不良（DMD），又被称为杜氏型肌营养不良或假肥大性肌营养不良。早在多年前人们就认识了该病，它最早出现在年医院的年鉴中，里面记录了两例骨骼肌结块、逐渐无力萎缩，17岁左右出现心脏损害的的病例。年法国的杜兴医师发现，进行性肌...[详细]
点击标题下「蓝色 “因为成长，活动变得更加缓慢。” 简单的几个文字，描述着一种疾病的状态——进行性肌营养不良。 进行性肌营养不良症俗称“渐冰人症”，和因“冰桶挑战赛”而被大家熟知的“渐冻人症”有相似之处，患者会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力...[详细]
肌营养不良是一种隐性遗传病，表现为男性患病，女性携带。初中期出现行走缓慢易摔倒，左右摇摆似鸭步。不能同正常走路，小腿肌的肥大，视力下降等症状。初期肥大肌肌力相对较强。晚期患者由于肌肉组织持续坏死，困坐在轮椅上，常因伴发肺部感染、褥疮等疾患，在20岁之前死于呼吸系统并发症。面肩肱型肌营养不良是一种常染...[详细]
本文经“罕见病发展中心”授权转载。我是一名患有面肩肱型肌营养不良症(FSHD)的患者，今年23岁。像大多数罕见疾病一样，面肩肱型肌营养不良症只是被少数人所了解。FSHD为常染色体显性异常，所以男女也都会发病，并且会出现因基因突变而患病的情况。全球约有80万的FSHD患者。FSHD的主要特征是肌肉力量...[详细]
肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。肌营养不良患儿多于3~5岁逐渐出...[详细]
“池塘边的榕树上，知了在声声的叫着夏天……”转眼间，孩子们就开始了快乐的暑假生活。但是你知道吗，医院，每年寒暑假都会收治一群走路象小鸭子一样摇摆的小朋友。这些小朋友因为患上了一种叫进行性肌营养不良症的遗传性肌肉变性病，他们四肢力量差，肌肉萎缩，行走摇摆，蹲起困难，不能蹦跳奔跑。为了控制疾病的发展，为...[详细]
3.26目录1重大疾病释义2重大疾病释义的几点体会重疾责任的具体释义以条款约定为准21.终末期肺病---手术移植技术成熟，术后存活率高?概念：●由肺组织病变、肺血管疾病等引起，导致重度肺结核、肺气肿、肺血管栓塞、肺梗死等，严重时导致窒息身故。终末期肺病特指常见的慢性呼吸道疾病，如慢性堵塞性肺病、重度...[详细]
新生儿的降生给很多家庭带来欢乐，但对于有些家庭来说，新生儿一出生就承受着不幸。我国是出生缺陷高发国家之一，每年的出生缺陷儿数量高达80万-万人，大约每30秒就会诞生一个缺陷儿……1先天性多指、趾畸形发病率新生儿天性缺陷当中，占比 的是先天性心脏病，高达62.10%，其次就是先天性多指（趾）并指（趾）...[详细]
目前+人已 （78～80题共用题干） 患者，女，78岁，慢性咳嗽、咳痰20余年，近5年来活动后气急，一周前感冒后痰多，气急加剧，近2天嗜睡，化验：WBC18.6×/L，中性0.9，动脉血pH7.29，PaOmmHg.78、该病人最可能的诊断为A、Ⅰ型呼衰B、Ⅱ型呼衰C、呼吸窘迫综合征D、支气...[详细]
留言发评论，有报名好礼喔！截止4月13日17点整，此文章底部评论留言前5位的跑友，每人可获得价值元双人啤酒跑名额！还说跑步不喝酒你就外行了跑步加啤酒是“绝配”！国外跑步运动专家就和多家科研机构跟踪研究了跑者与酒精的关系，万万没想到，只要饮酒适量，“酒精能减轻跑步后肌肉疼痛、加快身体恢复”其实在世界范...[详细]
胆管囊状扩张症最常见于胆总管，其横径大小不等，可达～25cm，囊肿容量高达10L。囊内含有变性胆汁，多呈棕绿色，如合并感染常为革兰阴性菌和(或)厌氧菌所致，部分病例存在胆泥或胆石。胆管囊壁常增厚，约2～10mm，由纤维炎性组织构成，中间散在有平滑肌纤维和腺体组织，内面缺乏正常黏膜，但常衬有柱状上皮，...[详细]
+ 作为五官的一个重要组成部分，孩子出现各种类型的先天性外耳畸形对父母来讲都是沉重的心理负担。很多家长都会有这样的疑问：为什么自己的孩子会出现这种情况？为什么产前检查没能看出来？会不会影响孩子听力？需要治疗吗？该怎么治疗？什么时候治疗？……等等这样的问题。 1什么是先天性小耳畸形...[详细]
阿哲最近在外面浅谈事情，在外面避免不了一些酒场，没有想到喝多的阿哲竟然梦游了，而且差点弄出危险来。阿哲说：“昨天喝到了半夜两点多给我喝的都梦游了，我喝多了站在窗台上一顿走，多亏大头叫醒了我。”朋友在一起避免不了小酌几杯，可是阿哲喝多了梦游有点吓人，还在窗台上走起来，下次一定不要再喝这么多酒了让粉丝们...[详细]
作者：医影医译工作室来源：医学界影像诊断与介入频道初译：医院（马王堆院区），陈平医院，医院审校：白爱国上海/医院摘要在腹部影像学中，下腔静脉是一个重要而经常被忽略的结构，它伴随着各种各样的先天性和病理性的疾病，是相关临床医师重要的信息来源。初步的下腔静脉评估大多是在CT检查其它疾病时进行的。许多常规...[详细]
