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胎儿为什么会畸形怎么预防宝宝畸形香港

十月怀胎一朝分娩。父母的喜悦是可以想象的。如果生下一个畸形儿,不但家长受到很大的刺激,而且孩子本身的痛苦更是难以名状。那么,畸形儿是怎样产生的呢?什么是胎儿畸形,胎儿畸形筛查时间?什么时候做比较好?胎儿畸形孕妇有感觉吗?胎儿畸形的概率大吗?什么是敏儿安T21?香港敏儿安T21准确吗?

胎儿畸形是指胎儿在子宫内发生的结构或染色体异常。胎儿畸形约占活产儿的3%。全世界每年大约有万出生缺陷婴儿出生,平均每5~6分钟就有一个,85%以上发生在发展中国家。我国先天残疾儿童总数高达80~万,占我国出生人口总数的4%~6%。严重的畸形可导致胎儿/新生儿死亡或严重残疾。

造成胎儿畸形的原因复杂,包括:胎儿自身遗传性因素、母体或外界环境因素等。

预防胎儿畸形,及时检查出严重胎儿畸形并进行引产,是提高出生人口质量的重要手段之一。

1.母体或环境因素

(1)放射线早孕期胎儿吸收的放射线剂量超过5rad时,胎儿畸形的风险会明显增加;

(2)化学剂某些药物可导致胎儿畸形,尤其是在早孕期使用时,因此妊娠期用药应在医生指导下合理用药。农村妇女妊娠期应避免接触农药。长期大量饮酒可导致胎儿酒精综合征,表现为小头畸形、智力低下和特殊面容。重金属(汞、铅等)增加胎儿畸形的风险。

(3)感染孕期母亲感染某些微生物可导致胎儿感染并导致胎儿畸形,如风疹、巨细胞、单纯疱疹、弓形虫、梅毒等。

(4)早孕期高热。

(5)孕期高血糖糖尿病孕妇早孕期血糖控制差,可增加胎儿畸形的风险,主要是先天性心脏病、神经管畸形、唇腭裂等。

(6)饮食因素食物中叶酸缺乏增加胎儿神经管缺陷和唇腭裂的风险。

2.遗传因素

是指来自父母亲的遗传物质的异常而造成畸形。如:父母染色体异常、父母携带突变基因等。有时是受精卵自身发生了染色体分离异常或基因突变。近亲结婚时,由于夫妻双方携带相同异常基因的风险增加,导致某些隐性遗传病的发病率显著增加,因此近亲不宜结婚或生育。

胎儿畸形进行孕期筛查,主要最常见的胎儿畸形包括::21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷、无脑儿、重度脑积水、某些严重的先天性心脏病等。

如何预防

1.婚前医学检查,通过检查发现的一些疾病,如乙肝、性病等,这些疾病都是会影响后代的健康,引发胎儿畸形,只有治愈后才能怀孕;

2.做好怀孕前的准备工作,做到有准备、有计划的怀孕,进行一些必要的检查,如风疹病毒检测。风疹病毒感染会导致胎儿先天性的心脏病及先天性的耳聋、白内障等畸形,可以通过打风疹疫苗来预防风疹病毒感染。

3.孕前服用叶酸:怀孕前三个月开始服用叶酸,可有效预防胎儿神经管畸形。

4.高危孕妇应行产前咨询。

5.怀孕后定期产检:避免接触不良环境和药物,戒酒戒烟,做唐氏筛查,B超检查等,必要时行产前诊断,及时发现胎儿畸形。

6.需要用药时应咨询医生,避免用药不当影响胎儿。

彩超检查主要排除胎儿以下方面是否存在畸形:

1、头部:看见胎儿颅骨内的结构是十分重要的,因为中枢神经系统异常对胎儿的生存及出生后的生活质量,会造成毁灭式的影响。颅骨能在孕早期末识别出来,中期检查时,钙化应该很好(钙化不足意味着骨骼发育不良),并未椭圆形。排除脑积水、无脑儿、小头畸形、21三体的短头颅、18三体的是草莓头等。

2、面部:排除唇裂、腭裂、小颌畸形、鼻骨缺失等。

3、脊柱:排除脊柱裂、脊柱肿块等。

4、肋骨、锁骨、肩胛骨:排除骨骼发育不良的类型。

5、心脏:对胎儿心脏的检查,对超声医生的技术是一种挑战。要明确心率、心律、心脏位置、大小、心脏腔室、血管等情况,排除心脏畸形。

6、腹部:排除脐部肠膨出、内脏外翻、肠道闭锁及巨结肠,肾积水、多囊肾及巨膀胱、尿道梗阻。

7、肢体:胎儿肢体畸形。

所以说,B超检查胎儿畸形,不可能达到%。

当B超检查怀疑胎儿有异常时,必须有两位以上医生会诊,以尽最大的努力保证检查质量。

而香港敏儿安T21就不一样了。只需满10周就能做的染色体筛查,比传统的唐氏筛查更全面,更准确,无流产风险,报告3-5天就能知道了。

关于无创性胎儿DNA产前筛检法

于年,香港中文大学的教授团队率先发现孕妇的血浆中存在着浮游的胎儿DNA,并把这创新发现发表于世界名著Lancet医学杂志,这一科学发现为日后发展不潜在胎儿流产风险的无创产前检测技术奠定了基础。经过多年的研究,中文大学的团队更成功发展出唐氏综合征的无创性检测方法。此项测试方法,通过了国际专家的临床验证,幷已广泛地于全球应用。

敏儿安safeT21Express由国际知名的本港大学团队于近几年研发。测试技术采用最新的基因分析技术,确保高准确率及安全。与传统入侵性手术相比,此技术能于更早期得知测试结果,而且不涉及流产风险。此技术广被全球超过60个国家采用。

结合香港中文大学的香港首创无创产前检查技术

敏儿安safeT21Express早孕超声血清筛术绒毛穿刺术羊膜穿刺术准确率>99.9%80-90%>99.9%>99.9%检测孕周≥10周11-14周11-13周16-22周导致流产率无流产风险无流产风险约1%约0.5-1%报告时间约3-5天约1-2天约7-21天约7-21天染色体三体症T21唐氏综合征√√√√T18爱德华氏综合征√√√√T13巴陶氏综合征√√√√性染色体相关疾病XOX染色体单体症√√√XXX超雌综合症√√√XXY柯林非特氏证√√√XYY超雄综合症√√√微缺失筛检分析1p36deletionsyndrome√√√2q33.1deietion√√√Angelmansyndrome√√√Cri-du-chatsyndrome√√√Digeorgesyndrome√√√Langer-Giedionsyndrome√√√Praner-Willisyndrome√√√

其他可能侦测好之罕见异常及相关分析(敏儿安可知宝宝是公主还是王子)

根据临床应用相关案例敏儿安safeT21Express测试可能侦测到未在本章节列出之罕有染色体异常。由于起案例非常罕有及复杂,如欲了解,咨询预约

无创产前检查技术是源自香港中文大学的创新科研成果,并历经多翻优化而成。我们亦正式获得大学的专利授权。

通过设于香港科学园的检测中心,我们的基因科技团队正在实现宏愿抱负:为香港,为世界带来顶尖的技术和服务,并展开无创产前检查的科技革命。为每一位怀孕妈妈和她挚爱的孩子,提供敏儿安T21服务(敏儿安safeT21Express),带给你们最好的保护和照顾。

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