多指畸形（Polydactyly）是一种婴儿出生时多出一根或多根手指的疾病。这是一种常见病，通常在家庭中发生。多余的手指通常很小并且异常发育。多指畸形是最常见的先天性（出生时存在）手部异常之一。每到1,个婴儿中大约有一个出生时患有这种疾病，通常只有一只手受到影响。黑人儿童更有可能多出一根小指，而亚裔和白人儿童更有可能多出一根拇指。
临床症状和病因
临床症状：
多余的手指通常很小，发育异常，成分包含:
皮肤及软组织
皮肤，软组织，骨头，但没有关节
皮肤、软组织和有关节的骨头
多余的手指位置:
在小指侧——最常见
在拇指一侧，也称为重复拇指（thumbduplication）——不太常见
在手的中间——最不常见
根据涉及手部的区域分型为：
前轴(桡骨)
中心
后轴向(尺骨)
前轴多指也称为拇指重复、拇指多指、桡骨多指、拇指分裂，每3到10例活产婴儿中就有一例发生，最常见于男性，在亚洲和美洲原住民后裔的儿童中更常见。
病因：
当婴儿在母亲的子宫中发育时，手首先形成桨的形状，然后分成单独的手指。如果这个过程持续的时间比平时长一点，一根手指就会再次分开，产生一个额外的手指。
对于许多患有多指畸形的孩子来说，额外的分裂似乎没有明确的原因。对于其他孩子，这可能是一种遗传（遗传）特征。多指畸形也可能作为医学综合症的一部分发生。病因通常归因于手桡侧顶端外胚层脊的迟发性退化，它通常是单侧的，来自零星的突变。三指畸形是一个例外，它更可能是遗传性的，与常染色体显性遗传有关，并与系统性同染色体相关。
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