小儿多指畸形
多指是最常见的一种小儿先天性畸形，多指多见于拇指和小指，部分患者有家族史。赘生指形态和结构可以是一球状的小肉赘，也可以是发育接近正常，具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。
发病原因：
先天性多指畸形多为单侧性，双侧受累仅占10%左右。复拇畸形确切病因不明，大多为散发，提示该病与环境因素有关，例如母亲在怀孕早期4-8周，胚胎肢芽分化时遭受病毒感染，药物，辐射等环境因素的影响，致手指分化障碍而产生畸形，当重复拇指伴发三节拇指时，有些为常染色体显性遗传。
畸形的分型：
根据X线表现畸形分为七型
如何治疗：
手术是惟一的治疗方法，步骤有时很简单，在赘生指基底切除后缝合伤口；有时较复杂，需进行肌腱移位和关节囊重建。当赘生指（发生于关节部位者，需做肌腱和关节囊修复重建手术；当赘生指发生于骨骺部位，切除赘生指后，需做骨、关节矫正术。
手术时机：
一般选择在上学之前进行手术，此时患儿手足发育逐渐增大，各种组织结构分界清晰，患儿也可以根据医生和家长的指令要求活动手指足趾，麻醉安全性也相对较高。患儿出生后发现多指畸形不用着急，医院郭子文医生可以帮助你恢复正常的外形和功能。
END郭子文
修复重建科主任
中国康复医学会修复重建外科专业委员会继续教育工作委员会委员，中国中医药研究促进会骨伤科分会骨显微专业委员会委员，中国康复医学会修复重建外科专业委员会美容外科学组委员，从事多指畸形修复、拇外翻修复、拇指再造等二十余年,积累了丰富的临床经验。
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