多趾为足趾先天性畸形中最常见的畸形,常合并有并趾或其他先天性畸形,为常染色体遗传和多样表达。其总的发病率约为存活幼儿的2‰。
多趾多位于小趾外侧,位于是拇趾内侧者少见,可呈双侧多趾,也可单侧多趾。
多趾可有下列五种:①多趾发育较好,两趾与同一跖骨形成关节,跖骨头宽大或分叉状;②多趾发育并与跖骨不形成关节;③多趾并有多跖骨;④皮赘样多趾;⑤多趾只限于末节趾骨,常为并趾,有的末节趾骨融合在一起。Venn-Watson将多趾进行分类,并分为两大类:轴前型与轴后型。
软组织型:多趾为单纯的软组织,无骨骼结构
多生趾型:最多见
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