肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。一大部分患者都属于基因突变导致的。当患者家属一听遗传导致，一个个都吓得半死到处孩子去检查，做检测基因。当地检查不放心心，医院检查一遍。结果出来却得到一句“根本治不好、这是世界难题、这是不死癌症”。句句扎心，使患者家属心惊胆战病急乱投医。那么肌营养不良都有什么症状呢？
1、双下肢近端无力，跑步困难、易跌、上楼费力。
2、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩。
3、行走时腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”步态。
4、因肩胛带肌肉无力、萎缩，当双臂前伸时可见“翼状肩胛”。
5、由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧，再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿态，又称Gowers征。
6、腓肠肌或三角肌等处可见假性肥大。
7、面肩肱型：肌病面容，闭目不合，噘嘴不能，口唇肥厚等；翼状肩胛；上臂细瘦。
8、肢带型：四肢近端肌肉无力、萎缩；上楼困难，举臂不能过肩。
9、眼咽型：眼睑下垂，眼球活动障碍；吞咽困难，构音不清。
中医病因与辩证论治、肾为先天之本，藏精，主骨生髓肾藏元阴元阳。若先天禀赋不足，肾脏虚亏，精血不足，骨失养，则骨枯而髓空，症见足不任身，腰脊不举，生为骨痿。辩证论治，脾肾两虚。脾胃为后天之本，为气血津液生化之源，主肌肉、四肢。
脾胃虚则五脏无所禀，水谷精微不能达于四肢、肌肉而成痿。若先于肾脏之元阳不足，致命门火衰，不能温煦脾阳，脾胃虚寒，受纳及运化功能失常，气血津液生化之源不足，肌肉得不到濡润，故见四肢肌肉痿软无力，发为肉痿。先天禀赋不足，气血两虚，不能营养筋骨肌肉，而出现肢体无力和肌肉萎缩。
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