01并指畸形概述
并指畸形，一种相邻指/趾间软组织和（或）骨骼出现不同程度融合的先天性畸形，在新生儿中并不罕见，其发生率约为1/，且50%的病例为双侧性。这种畸形在家族中具有一定遗传性，约10%~0%的患儿有家族史，其遗传方式为常染色体显性遗传，但表现变异性大，不完全外显率明显。男性患者相对较多，男女比例为2∶1，且在同一家族中，患者的表现型可能呈现多样化。并指畸形可单独出现，也可伴随其他多种手部畸形，如多指畸形、屈指畸形、短指畸形、先天性指间关节融合或骨融合等。
并指畸形可分为单纯性并指（趾）和复杂性并指（趾）两大类。单纯性并指（趾）仅涉及相邻手指/脚趾的皮肤和结缔组织相连，其指（趾）间隙皮肤宽度不一，但X线片显示并指（趾）间界限清晰，因此也被称为软组织性并指（趾）。而复杂性并指（趾）则涉及更多的组织结构融合和骨骼异常。
复杂性并指（趾）是指，两手指/脚趾或多个手指/脚趾间不仅存在连续的皮肤相连，还伴有指（趾）骨间的融合，或神经血管以及肌肉肌腱的相连结。因此，这种类型的并指（趾）也被称作骨性并指（趾）。
02治疗与手术时机
对于复杂性并指（趾）的手术治疗，我们建议尽可能在学龄前，即2岁之前完成。这是因为2岁之前是手指精细动作发育的关键阶段。通过早期手术，我们能够促进手部抓握、对捏等基本功能的良好发育，同时确保手部骨骼和肌肉的正常成长。此外，及时手术还能有效预防继发畸形的出现。另外，考虑到学龄前完成手术可以减轻患儿的心理负担，我们通常会推荐在孩子能够站立和行走之前（大约1岁时）进行手术。在这个阶段，孩子不需要负重或行走，术后家长可以按照常规方式进行照顾。
03科室简介
我院小儿外科作为周口市专业完备的小儿外科疾病诊疗中心，不仅是我市小儿外科的重点专科，还是周口市特色儿童骨科。经过多年的发展与积累，科室技术力量雄厚，软硬件设施均达到一流水平，涵盖了普外组、泌尿外科组及儿童骨科组等多个亚专业。我们致力于周口市儿童外科疾病的预防与救治工作，医院及学术机构建立了紧密的协作关系。同时，科室还拥有多名在省内及行业内具有影响力的专家学者。
