满心期待的小宝宝终于出生了
一家人还没来得及感受这份喜悦
就被一个噩耗打击得无法喘息
昆山论坛网友“no1”发帖讲述：昆山一新生儿六指、无舌、无耳孔，产检时一切正常，疑似基因突变导致的多发畸形。
非近亲，孕期、产检均正常家住昆山的于先生夫妇不是近亲结婚，也没有在孕期乱吃药，尽心保胎。在产检过程中，孩子一直都是健康的，但出生时却让一家人伤透了心。
（网络配图）
新生儿严重畸形于先生和爱人结婚已经5年多了，之前已经有一个4岁的女儿。于先生说，5号中午12点生的，生完以后，医生通知我赶紧转院。39周多，足月生产，当知道还如愿是个男孩，兴奋得无以言说，可当他第一眼看到孩子，却怎么也笑不出来。两个耳朵，没有耳孔，多了一个手指，没有舌头，上颚裂开。这样重大的畸形，每一样都会对孩子的未来带来巨大的影响，无法正常吃饭，左手功能受阻，想到这些，这个刚过而立之年的男人眼眶通红。
医生回复医生回答说：“我们只能检查致命性的畸形，有很多都是查不出来的。有可能是基因突变导致的多发畸形，跟唐氏综合征类似。”按照医生的说法，孕期的畸形检查是存在偶然性的，可能检查时孩子的位置有偏差，就恰好看不到畸形的位置。
（网络配图）
家庭条件一般，但一定不会放弃救孩子于先生夫妻从外地来昆山打工，虽然生活说不上窘迫，但是这样的费用对于他们还是一个天文数字，更加要命的是，他根本不知道，该怎么给孩子治病。而且在国内，耳朵舌头，生殖器官都不能做手术。老二生下来跟姐姐非常像，虽然有这样那样的问题，但是小家伙的呼吸却非常有力，时不时的还会张开小嘴，弱弱的哭两声。看着自己的亲骨肉，即便散尽全部家财，也要看好孩子。
（网络配图）
可怜的孩子
一出生就经历了非常人可以面对的事情
医院的表态也让人寒心
但kb君认为
如果是产检项目明确是筛查某一畸形的
却未检出，那医院肯定是有责任的
比如唐氏筛查的具体项目、唇腭裂等
在孕检存在风险但不能确诊的情况下
医院应以书面形式或其他形式对家长进行告知
并加深家长对此的认识
下面kb君来给大家科普下
产检针对的畸形项目
孕期会经历12次产检
前3次是筛查畸形的关键阶段
第1次产检：怀孕12周
之前没有做过婚检或孕前检查的，还要增加地中海贫血的筛查，家里养宠物的人，则要增加寄生虫检查。第一次产检做的检查项目相对最多，这也是为了全面检查准妈妈的健康情况，建议带上准爸爸一起检查，并且要了解你和他的直系亲属及家族成员的健康情况。
第2次产检：怀孕16周
第2次产检，最重要的项目是唐氏筛查，做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食物和水，医院进行检查。另外，检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
第3次产检：怀孕20周
第3次产检项目中最重要的是B超筛查胎儿畸形，在孕期20周做超声波检查，主要是看胎儿外观发育上是否有较大问题。医生会仔细量胎儿的头围、腹围、看大腿骨长度及检视脊柱是否有先天性异常。如果准妈妈照的是四维彩超，还可以看到宝宝的实时面部表情。照彩超之前，准妈妈要做的是保持平和的心态，如果过于紧张是会影响到胎儿的活动，从而影响B超检查效果。
大家觉得在产检正常的情况下
新生儿出生存在严重畸形
医院是否有责任呢？
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