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泌尿系统先天性畸形有哪些如何治疗

泌尿系统先天性畸形有哪些类型?

泌尿系统先天性畸形是儿童较为常见的畸形,主要包括以下几类:肾脏先天性畸形、肾盂输尿管连接部狭窄(UPJO)、先天性输尿管畸形、先天性膀胱输尿管反流、膀胱畸形、尿道先天性畸形、男女生殖系统畸形、两性畸形等。

泌尿系统先天性畸形主要有哪些症状及临床表现?

泌尿系统畸形常无明显症状,常见临床表现包括腹痛、腹部包块、血尿、尿失禁、发热、水肿、脓尿等。复杂性泌尿生殖系统畸形,其临床表现比较隐匿且多变。

泌尿系统先天性畸形如何治疗?

泌尿系统先天性畸形常为多发,儿童时期就诊的患者,常属于多发,复杂性且伴有肾功能损害的畸形。泌尿系统先天性畸形应根据畸形的具体类型选择合适的手术方式,尽可能去除病因,保护患者肾功能。

常见的阴道畸形有哪些?

先天性阴道发育畸形在临床上常分为:1先天性无阴道;2阴道闭锁;3阴道横隔;4阴道纵隔;5阴道斜隔。其中处女膜闭锁,又称无孔处女膜,临床上较常见,是由于胚胎发育过程中阴道板再通的终末阶段失败,处女膜无孔而致阴道不能向外贯通,其子宫、阴道发育正常。由于处女膜的闭锁而导致了阴道、宫腔甚者双侧输卵管或者盆腔的经血储留。绝大多数患者至青春期因逐渐加剧的周期性下腹痛,但无月经来潮时始被发现。

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