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进行性肌营养不良,不同治疗方法

进行性肌营养不良是一组遗传性的肌肉变性病。大多数在儿童时期发病,个别可发生于青少年或成人。经过科室小组多年研究发现其病变的基本原因在于肌肉细胞膜的异常,但真正发病机理尚不明确,也就是说尚无根治方法。但我们一直在潜心研究,希望将来能改善疾病的预后,减轻患者和家属的痛苦。

虽说此病不可治愈,但并非不可治疗。目前通过我多年经验积累为大家总结了两方面的治疗方法,主要是对症支持治疗和对因治疗。

对症支持治疗:

要是支持性治疗及对症处理各种并发损害,不同肌营养不良的对症支持治疗也各有相应的治疗措施。确诊是否及时、干预的时机、能否在疾病不同阶段进行适宜的康复锻炼、重要并发症的处理等可影响对症支持治疗的效果。以DMD为例,目前理想的对症支持治疗是采取定期随访、采取多学科联合门诊的模式,由神经内科、康复理疗科、心内科、呼吸科、营养科、骨科医生组成医疗团队,为患者及家属提供多方位、个性化的治疗和指导。对于早期确诊的患儿,目前多主张接受基础剂量(泼尼松每日0。75mg/kg)的激素治疗,泼尼松治疗有助于改善患者肌力、延长独立行走时间、改善生活质量,另一种糖皮质激素地夫可特(Deflazacort)的副作用较泼尼松小,也推荐用于DMD的长期治疗。激素治疗起始的时间多主张在疫苗接种完成以后、运动功能开始下降时,一般3-5岁后,同时要







































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