遗传性皮肤问题占皮肤问题相当大的一部分，是指致病突变基因引起的皮肤问题，致病突变基因服从于一般的遗传规律，即顾客在亲祖代及子孙中以一定数量比例出现，仅在家族上下代之间垂直传递，不涉及家族无亲缘关系的个体。
遗传性皮肤问题判断
遗传性皮肤问题多种多样，临床表现各不相同，但除每种具体疾病所特有的体征外，还有以下共性特点，可供判断参考：①绝大多数在出生时或在婴儿、儿童期表现症状;②父母及其上代或兄弟姐妹有同样疾病;③父母为近亲结婚;④皮肤体征明显,但缺少主观症状。有的表现为多系统疾病;⑤长期存在，不易修护;⑥非遗传性、先天性皮肤问题一般表现为痣、肿瘤或畸形等。
遗传性皮肤问题有以下四种遗传方式：
(1)常染色体显性遗传
此类皮肤问题具有双亲中至少有一个是顾客，子女至少有一半患病，与性别无关，病情多不严重，不影响生命和工作能力等特点。常染色体显性遗传性皮肤问题占遗传性皮肤问题的70%左右，常见的有：寻常型鱼鳞病、胼胝形成、毛囊角化症、多汗性外胚叶发育不良、甲膑综合征、血管扩张症、家族性慢性良性天疱疮、类白化病、毛发红糠疹、单纯型大疱性表皮松解症、色素失禁症、汗管角化症、皮脂腺腺瘤、雀斑、毛发上皮瘤、神经纤维瘤病、白额发、先天性厚甲症等。
(2)常染色体隐性遗传
此类皮肤问题具有双亲正常、但其兄弟姐妹可能患病，双亲家属发病率较高，看不到连续几代遗传，顾客体力、智力发育明显障碍，生命预后差等特点。常染色体隐性遗传性皮肤问题常见的有：白化病、先天性鱼鳞病、着色干皮病、先天性卟啉症、类脂蛋白沉着症、血色病、先天性甲缺乏、弹力纤维假黄瘤、肠病性肢端皮炎、皮肤脂肪沉积症、先天性闭汗性外胚叶发育不良等。
(3)性联遗传
此类皮肤问题具有发病男多于女，隔代遗传，女顾客所生儿子全部发病，女性顾客其父必为有症状等特点。性联遗传性皮肤问题常见的有：性联遗传性鱼鳞病、先天性外胚叶发育不良、先天性角化不良、弥漫性体部血管角化瘤、萎缩性毛孔角化症等。
(4)多基因遗传
此类皮肤问题是指遗传特征不是决定于一对基因，而是由几对基因所决定的遗传方式，受环境因素影响较大，家族中发病率明显高于一般群体的特点。多基因遗传性皮肤问题常见的有：脂溢性皮炎、寻常痤疮、红斑狼疮、银屑病、多毛症、斑秃等。
遗传性皮肤问题预防护理
遗传性皮肤问题不能通过药物或其他手段根治,故预防更为重要。对已有本病者，应避免接触有害因素预防或减少其症状发生。例如着色性干皮症患者应避免日晒，大疱性表皮松解症应避免摩擦与压迫，以减少症状发生。另外，通过遗传咨询和产前判断可减少本病的发生。
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