近日，医院医学整形美容院区马超主任带领他的医护团队，再次为一名先天性小耳缺失的患儿顺利实施自体肋软骨支架耳畸形矫正术，创造了我院历史上的又一佳绩！
患儿XX，男，6岁，主因右侧小耳畸形伴先天性耳聋，于年2月28日入院。家属自患儿出生即发现患儿右侧外耳道闭锁，右耳耳聋，现因耳廓缺失影响心理，为求进一步治疗来我院门诊。门诊以“右侧小耳畸形”收入院行手术治疗。术前经过周密的术前检查及术前设计，于3月4日在全麻下实施手术。
经过近五个小时的手术，顺利完成一期再造。
目前患者恢复良好。约4个月后将为患儿行第二次“竖耳”手术，届时，人造耳形态会更加逼真、轮廓更加清晰，让我们共同期待！
概述：
先天性小耳畸形（Microtia），或称为先天性外中耳畸形，表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，而内耳发育多为正常，通过骨传导有一定听力。需要通过全耳郭再造和听功能重建手术来治疗。
流行病学研究：
先天性小耳畸形的发病率文献报道不尽相同，与人种和地域均有关系。最近的报道在我国的发病率是5.18/。男性多于女性(2：1),以右侧畸形较多见，双侧畸形在10%左右。小耳畸形的发病原因目前还部清楚，一般认为是环境和遗传因素共同作用的结果，环境因素中在母亲妊娠早期由于病毒性感冒、妊娠反应过重、家庭装修的有毒物质等都是可能导致小耳畸形发病的因素，有小耳畸形家族史的患者遗传发病率大致2.9%-33.8%。
临床分型：
Ⅰ度：耳廓的大小、形态发生变化，但耳廓重要的表面标志结构存在,外耳道狭窄，严重时外耳道出现闭锁；
Ⅱ度：最为典型，只存在呈垂直方位的耳轮，呈腊肠状,外耳道闭锁；
Ⅲ度：只存留皮肤、软骨构成的团块，严重者出现无耳。
疾病治疗：
先天性小耳畸形的治疗主要包括两个方面的内容，一个是外耳郭再造，另一个是听功能重建。听力重建手术常常会破坏耳后皮肤，因此要先进行外耳廓再造，再实施听力重建。这种疾病一般表现在外貌上，不会对孩子的生长发育及健康造成影响，但是长时间的外耳廓畸形会造成孩子的自卑，心理孤僻，不爱与人交际，所以还是尽早求医为好，以如今的外科医学水平足以还孩子一双惟妙惟肖的耳朵。但是这种整形手术要等到孩子六岁以后再做为好，因为孩子的耳朵六岁以后才会长到成人80%-90%的大小，这个年龄以上再做手术会保证孩子成年以后两侧耳朵的对称。这段时间里希望家长可以多陪伴自己的孩子，尽量减少孩子的自卑感，让其在健康快乐的氛围中度过。
寄语：莺莺燕语，侧耳倾听；花香缭绕，闭目以嗅。您百里挑医的选择，是我们精益求精的中心，让你我携手还孩子一个有声有色的童年。
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