在这阳光明媚的春季
有一位刚出生25分钟的宝宝
本应被长辈抱在怀里宠爱，
没想到出生仅25分钟
就被诊断为先天性食管闭锁
但幸运的是
因为发现及时，诊断明确
及时接受手术
且手术非常成功医院儿科竭诚
为这些折翼的宝宝
提供精湛的技术和温馨的服务
让宝贝们拥有美满的人生！
2月14日，孕36+5周妊娠期糖尿病的张女士（化名）剖宫分娩了双胞胎女儿，考虑到宝宝为早产儿，而且妈妈有高危因素，生后宝宝就被送到新生儿室。刘雪静主治医师为其仔细问诊查体，患儿为生后25分钟早期新生儿，生后就有吐沫表现，清理呼吸道时，吸痰管下行受阻，考虑到妈妈有妊娠期糖尿病病史，糖尿病母亲的孩子先天性畸形发生率比较高。刘大夫想，孩子会不会有先天性食管闭锁？带着这个疑问请教了放射科段玉和主任，经与家长协商，给予消化道造影检查，明确诊断先天性食道闭锁。
患儿因发现及时，诊断明确，医院接受手术治疗。目前患儿已完成手术，正在进一步康复中。
刘雪静大夫介绍道，“先天性食道闭锁患儿出生后会像螃蟹一样吐泡泡，所以被称为‘螃蟹宝宝’。先天性食道闭锁不只是吐泡泡或不能进食，还会反复引起肺炎或其他更严重的并发症，最终将导致呼吸循环系统衰竭，不得到及时、有效的治疗，孩子有很大概率将在出生几天后死亡。很多都是在患儿发病1天后才被诊断出来，这次及时诊断出来离不开大家的全力支持与配合。”这类患儿在胎儿期可表现为孕妇羊水过多，出生后进食即呕吐、呛咳、呼吸困难，甚至窒息。到医院检查往往有胃管不能插入或折返。通常合并有肺炎，同时并存吸入性肺炎及化学性肺炎，是造成术后死亡的主要因素。如果不及时治疗，患儿因无法进食而脱水、消瘦、恶病质，数日内可死于肺炎和酸碱电解质平衡紊乱，手术是唯一治疗方法。
先天性食道闭锁（AtresiaofOesophagus或EsophagealAtresia，EA）是新生儿严重的先天性消化道畸形之一，严重时会危及生命。这个病常伴其他多脏器畸形，也是新生儿各种先天畸形中伴发畸形发生率最高的，诊断及治疗异常复杂。先天性食道闭锁的发病率约1/——1/，目前病因不清，病理分型以Gross分型为代表（I型：单纯性食道闭锁，食道上、下段均闭锁，无食管气管瘘。II型：食道上段有瘘管与气管相通，食道下段盲闭。III型：食道上端闭锁，下段有瘘管与气管相通，占85%-90%。IV型：食道上、下两段均与气管相通成瘘。V型：无食道闭锁，但有瘘与气管相通，即单纯气管食管瘘。），其中III型最为常见，占85%～90%。先天性食管闭锁合并其他畸形高达50%-70%，最常见为心脏畸形和胃肠道畸形，一旦确诊此病，只能尽快通过手术矫正，否则患儿将不能存活。
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