近日笔者在微博上看到网友发的一张图片，示刚出生的婴儿被发现「双阴茎畸形」，网友们表示惊叹之余，留言问道「接下来怎么办」，小弟表示才疏学浅，还真未见过，遂搜索文献学习，并总结成文，与各位分享。
双阴茎畸形是一种临床较为罕见的先天性畸形，其发病率约为万份之一，该病除双阴茎畸形外，多伴有其他器官异常，如双阴囊、尿道下裂、肛门闭锁、膀胱外翻、手指多指畸形等。最早的病例由Wecker于年报道，后国内外学者陆续发现该病并报道。
病因目前尚未明确，该病可能为生殖结节开始形成到第7~8周以后胚胎发育过程异常，导致的生殖结节融合失败所致。
临床分形LoynachanAT等将该病分为三类，即阴茎头双阴茎畸形、分叉型双阴茎畸形和完全性双阴茎畸形。
而Hollowell等将该病分为三类，即完全型双阴茎、不完全型双阴茎及其他型。甚至还有别的分型，但不管如何分型，对待每个病例都得完善检查后才能制定符合该患者的治疗方案。
图1引自邵宏祥等报道的病例，完全型双阴茎畸形，造影示双尿道均开口于膀胱，各自独立
辅助检查术前行相应的辅助检查，以了解泌尿系情况，比如尿道造影、B超、尿道镜、输尿管镜等，以协助手术方案的制定。
治疗手术治疗，多以切除一个重复的阴茎为术式，该方法简单易行，如果术前检查发现无尿道者，可前臂皮瓣再造尿道，余广群、王文敏等分别报道的病例手术方式就是切除重复的阴茎。
而邵宏祥等曾为一名完全型双阴茎畸形患儿行前尿道融合，做法是从两前尿道腹侧从尿道外口到球部尿道分别剖开，充分游离球部尿道，确保两尿道在行融合术时无张力，再侧侧连续缝合成一条尿道，双阴茎合二为一，术后给予适量雌激素以减少阴茎勃起，经随访示阴茎外形恢复正常，晨间勃起及排尿正常（术式如图所示）。
图A将两阴茎分出
图B腹侧剖开两尿道后侧侧缝合
图C剖开双尿道头部
图D双尿道缝合完毕
图E手术结束后阴茎情况
产前检查产前检查首先超声检查，无放射，廉价，可多次检查，但如果孕妇过于肥胖、羊水过少或胎儿体位及骨骼重叠遮挡等特殊情况下，加之胎儿外生殖器异常是产前超声诊断最难的畸形，此种情况下往往容易导致漏诊。
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刘芳
参考文献
1.邵宏祥,徐月敏，等.前尿道融合术治疗完全型双阴茎畸形一例报告并文献复习[J].中国泌尿外科杂志，01，33（5）：-
.叶祥东，何浔，户佐珍，王洪彪.先天性双阴茎畸形伴高位肛门闭锁一例[J].中华小儿外科杂志，，（）：14
3.HollowellJG,WitheringtonR,BallagasAJ,etal.Embryologicconsiderationsofdiphallusandassociatedanomalies.JUrol,,(6):78-73.
4.余广群,张帆,曹海洋.双阴茎、阴囊畸形1例[J].中华小儿外科杂志,,0():98
5.王文敏，钱冲，王彬，廖华东，双阴茎畸形一例报告[J].中华泌尿外科杂志,,3:61
6.朱霞,陈欣林,等，胎儿泌尿生殖系统畸形产前超声及磁共振成像诊断分析[J].中华医学超声杂志(电子版),,13():1-18
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