目前中国，很大一部分孤儿都患有先天性疾病、重症或残疾。这些孩子往往需要经历多次手术或长期康复治疗才能达到一个相对稳定的身体状况，从而再被家庭收养。年，和睦家医疗基金会发起了爱童中国医疗项目，积极为孤残或困境儿童提供挽救其生命、改变其命运的医疗救助计划。那时起，和睦家儿外科的张钦明主任就亲身参与该计划，并在工作中救助过多位先天畸形患儿，一次次刷新手术难度纪录。
5次手术，只为孤儿赢得新生活
“反反复复，过程十分艰难。我们当时快要放弃了，最后还是咬牙坚持了下来，非常辛苦，但是非常值得”。
/图片由受访者提供/
前不久，张钦明医院接收了一名从宋庆龄儿童基金会转送来的消化道闭锁女婴。因为无法进食，女婴营养不良长达一周时间。
小肠闭锁是新生儿的疑难症。虽然这不是张钦明第一次治疗该类患儿，甚至他之前救治过最低体重仅1.5千克三斤多的患儿。但是这次手术还是让他尝到了棘手的滋味。
婴儿器官小，重量轻；消化道严重畸形，伴有严重营养不良及脱水。小肠闭锁位置高将来营养难以维持。面对婴儿难上加难。
但张钦明和团队还是刻不容缓地进行了手术医治。“术后不久发现吻合口狭窄造成肠梗阻且不能进食，孩子的营养难以为继并再次出现营养不良问题，只能继续做静脉营养支持”。问题反复缠绕张钦明，死神一次次和孩子擦肩而过，最后张钦明通过盐水扩张方法把远端细的肠管增粗这一特殊手段，重新把肠道接通并最终恢复肠道功能并正常进食。整个手术治疗前后多达5次，最后终于取得了成功。
“遇到再重的病人，对于我们医生来讲，我们的天职就全力以赴进行救治，听说后来孩子被好心人领养了，现在生活挺好的”。张钦明这一刻再次感受到医生作为职业的伟大。
张钦明介绍，上世纪80、90年代，新生儿畸形发病率、死亡率至少在50%以上，随着治疗技术的不断提高，治愈存活率可达到80%-90%。
新生儿先天神经管发育畸形最典型的就是脊髓脊膜膨出及脑脊膜膨出，最主要的原因与孕妇体内缺乏叶酸有关。自从孕检中推广孕妇补充叶酸后，新生儿先天畸形发病率明显下降，产检可筛查出大部分胎儿畸形，但像多指（趾）并指（趾）等畸形等还是容易遗漏。
早产也是新生儿先天畸形的又一成因，伴随早产的是患儿普遍体重轻，抵抗力差，麻醉、手术难度挑战大。所以早在-年，张钦明在东京大学医学系攻读小儿外科医学博士期间，就在小儿新型ECMO的开发，临床应用及无气腹腹腔镜的心肺生理功能影响等领域进行了深入的研究。新生儿先天性消化道畸形，小儿胃肠动力检测工作，及腹腔镜微创外科等先进诊疗技术，始终是他
