宝妈都知道，出生3天的宝宝需要踩足跟血。采血的时候宝宝会由于疼痛大哭，脚后跟还会青上好几天，让不少家长产生了抗拒心理，拒绝给宝宝采足跟血。
那么，采集足跟血的作用是什么呢？不采可不可以？
为什么新生儿要采集足跟血？
新生儿采足跟血，也叫“足跟血筛查”，宝宝在出生72小时后，医院会安排医护人员为宝宝采集足跟血。随后，再将血液样本送到疾病中心进行检测。
人们可以通过对新生儿血液中的相关指标的化验检测，在其疾病症状出现之前，早期发现并通过有效治疗，避免不幸的发生。
新生儿疾病筛查仅仅需要宝宝的几滴足跟血，就可以筛查出包括苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症在内的几十种代谢疾病。
新生儿足跟血怎么采？
足跟血采血时间在宝宝出生3~7天之内，并且在此之前，新生儿要充分哺乳，对于各种原因（早产儿，低体重儿，提前出院者等）没有采血者，最迟不宜超过出生后20天。
新生儿疾医院采集新生儿足跟血，将血滴在特殊纸片上，再将血片送至新生儿疾病筛查中心进行检测。
每个宝宝出生后2-7天内会采足跟血做新生儿疾病筛查
究竟是检查什么各位家长知道吗？
什么是遗传代谢病？遗传代谢病主要指由于基因突变引起酶缺陷、细胞膜功能异常或受体缺陷从而导致机体生化代谢紊乱，从而引起一系列临床症状的一组疾病。遗传代谢病病种繁多，目前医学界已经发现近种，单病种发病率低，但总体发病率可达活产婴儿的2‰，一旦发病对神经系统和多种脏器造成永久性损伤，是导致儿童夭折和残疾的主要病因之一。
遗传代谢病这么危险，哪些宝宝需要重视这些早期看不见的疾病的基本筛查？
●特殊家族史孕产史，如夭折、流产、孕期胎动少、胎位异常等；
●出生不久出现喂养困难、呕吐、精神不好、惊厥四大症状；
●常有呼吸快、过度换气、脱水、黄疸、特殊尿味及汗味；
●常表现出不能解释的代酸、高乳酸、低血糖、高氨血症、肌酶升高、肝功能异常等；
●临床表现用已知疾病无法解释，特别是不明原因的发育落后、智力低下（大部分遗传代谢缺陷病都会累及神经系统）、肌张力低下或增高、肝脾大、骨骼发育畸形、皮疹或异常毛发体味；不明原因的水肿；
●常为多系统、多器官、顽固性功能紊乱；
●特别提出“后退”比“落后”更具有筛查意义。
宝宝出生时外表看起来很健康
但我们并不了解他的基因世界是否存在患病风险
因此新生儿疾病筛查
很！重！要！
新生儿疾病筛查作为减少出生缺陷，提高人口质量的第三道防线，也是健康人生的第一道“安检”，是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查，提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。
有些家长可能会问：足跟血可以用其它部位的血代替吗？
实际上，筛查这些疾病并不是一定要用足跟血，身体其他部位的血液也是可以的。不过，新生儿足部供血相对比较丰富，容易采集到足够检测的血液量，且采血操作比手部容易。
另外，新生儿足跟部的痛觉相对不敏感，选择这里采血，可以最大程度的减少痛觉，所以家长们也不要太心疼啦！
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